La UE elige los anticuerpos y un fármaco para la artritis como terapias de COVID-19
Reuters
Publicado 29.06.2021 16:15
29 jun (Reuters) - La Comisión Europea eligió el martes cuatro tratamientos con anticuerpos y un medicamento contra la artritis reumatoide reorientado por Eli Lilly (NYSE:LLY) para una cartera inicial de medicamentos preferidos para tratar la enfermedad COVID-19.
La selección de fármacos forma parte de la Estrategia de la UE sobre Terapéutica del COVID-19, lanzada en mayo, para acelerar la aprobación de la UE y para un plan de adquisición conjunta en nombre de los Estados miembros, complementando los esfuerzos más avanzados en materia de vacunas.
La selección de tratamientos más prometedores realizada por la Comisión incluye el Olumiant de Eli Lilly e Incyte para pacientes hospitalizados con COVID-19 que reciben oxígeno, así como nuevos fármacos de anticuerpos para la enfermedad en fase inicial desarrollados por Regeneron, Eli Lilly, Celltrion y una alianza de GlaxoSmithKline (LON:GSK) y su socio Vir.
La Comisión reiteró el martes que elaboraría una cartera de al menos 10 posibles terapias de COVID-19.
La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado los tratamientos con anticuerpos de GSK, Celltrion, Eli Lilly y Regeneron para su uso en pacientes en fase inicial que corren el riesgo de evolucionar hacia la COVID-19 grave con el fin de apoyar cualquier uso por parte de los distintos Estados miembros. Todavía no se ha concedido una autorización de comercialización para toda la UE.
Para aumentar el acceso a los medicamentos, la UE ha dicho que quiere invertir más para impulsar la producción. Como parte de ese plan, pretende facilitar las asociaciones entre empresas farmacéuticas para resolver rápidamente los posibles cuellos de botella en la cadena de suministro.
Los días 12 y 13 de julio se celebrará un primer "acto de encuentro de la industria" sobre terapias, según informó la Comisión el martes.
El único medicamento contra la COVID-19 aprobado hasta ahora en la UE es el remdesivir de Gilead (NASDAQ:GILD), que la UE compró con una adquisición conjunta justo antes de que la Organización Mundial de la Salud dijera que no era eficaz en los pacientes gravemente enfermos de COVID-19..
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(Reporte de Ludwig Burger; Edición de Edmund Blair, traducido por Tomás Cobos)
Escrito por: Reuters
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