Panel de salud de Japón aprueba el tratamiento oral contra el COVID-19 de Merck

Reuters

Publicado 24.12.2021 12:10

TOKIO, 24 dic (Reuters) - Un panel del Ministerio de Salud japonés recomendó el viernes la aprobación de la píldora antiviral contra el COVID-19 desarrollada por Merck & Co (NYSE:MRK) Inc, como parte de los planes del primer ministro, Fumio Kishida, de desplegar nuevos tratamientos antes de fin de año, a medida que aumenta la preocupación por la variante ómicron.

La decisión del panel sienta las bases para el envío de 200.000 dosis en todo el país a partir de este fin de semana, según los preparativos anunciados anteriormente por Kishida.

Japón está apostando fuertemente por los tratamientos orales para mantener a raya las infecciones graves y las muertes en caso que surja una temida sexta oleada de la pandemia.

El gobierno acordó el mes pasado pagar a Merck y a su socio Ridgeback Biotherapeutics unos 1.200 millones de dólares por 1,6 millones de dosis de su medicamento molnupiravir.

Además, Kishida anunció la semana pasada un acuerdo para adquirir 2 millones de dosis de otra píldora antiviral desarrollada por Pfizer Inc (NYSE:PFE). Se espera también que la empresa japonesa Shionogi (T:4507) & Co solicite pronto la aprobación de su propio tratamiento y suministre otro millón de dosis a principios del año que viene.

Los reguladores estadounidenses autorizaron el jueves la píldora de Merck para ciertos pacientes adultos de alto riesgo.