Eledon informa del éxito de un xenotrasplante de riñón con tegoprubart

Investing.com  |  Editor Ahmed Abdulazez Abdulkadir

Publicado 21.03.2024 16:52

IRVINE, California - Eledon Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ELDN) ha anunciado un hito médico con la finalización con éxito de un xenotrasplante de riñón en el Hospital General de Massachusetts.

El procedimiento consistió en el trasplante de un riñón de un cerdo genéticamente alterado a un hombre de 62 años que padecía una insuficiencia renal terminal y se llevó a cabo el lunes, marcando un avance significativo en el campo del trasplante de órganos.

Tegoprubart, el anticuerpo anti-CD40L en investigación de Eledon, desempeñó un papel clave en el régimen de tratamiento inmunosupresor, ayudando a evitar que el organismo del paciente rechazara el órgano trasplantado. El uso de tegoprubart en este contexto forma parte de los esfuerzos más amplios de la empresa por ofrecer nuevas opciones a los pacientes que necesitan trasplantes de órganos en medio de una escasez mundial de órganos disponibles.

El reciente xenotrasplante sigue a la participación de Eledon en procedimientos de trasplante de riñón y corazón con tegoprubart, que se ha observado seguro y bien tolerado en múltiples estudios. La empresa también está realizando estudios preclínicos y dos ensayos clínicos mundiales centrados en la prevención del rechazo de órganos en receptores de trasplantes renales.

En un reciente estudio de fase 1b con 11 participantes, tegoprubart resultó seguro y bien tolerado en general, previniendo eficazmente el rechazo y permitiendo una función renal postrasplante superior a las medias históricas. El estudio de fase 2 BESTOW, que compara tegoprubart con tacrolimus, un tratamiento estándar actual para la prevención del rechazo, está actualmente reclutando participantes y pretende completar la inscripción a finales de 2024.

Este avance se basa en un comunicado de prensa de Eledon Pharmaceuticals.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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