Gilead y Merck avanzan en un estudio sobre el tratamiento del VIH
Investing.com | Editor Natashya Angelica
Publicado 06.03.2024 16:35
FOSTER CITY (California) y RAHWAY (Nueva Jersey) - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: NASDAQ:GILD) y Merck (NYSE: MRK) han anunciado resultados positivos de un ensayo clínico de fase 2 que evalúa una novedosa combinación de tratamientos contra el VIH. El régimen en investigación, que combina islatravir y lenacapavir, mostró resultados prometedores en el mantenimiento de la supresión vírica en adultos con VIH y supresión virológica.
El estudio, que contó con 104 participantes, demostró una elevada tasa de supresión vírica, con un 94,2% de los participantes que mantenían niveles de ARN del VIH-1 inferiores a 50 copias/mL tras 24 semanas. Este resultado constituye el criterio de valoración secundario del estudio. El criterio de valoración primario, que era la proporción de individuos con niveles de ARN del VIH-1 iguales o superiores a 50 copias/mL en la semana 24, reveló que sólo un participante (1,9%) tenía una carga vírica superior a este umbral; sin embargo, el individuo logró la supresión en la semana 30.
El islatravir y el lenacapavir se están desarrollando como una posible terapia oral de administración una vez a la semana, que podría ofrecer una alternativa a las terapias antirretrovirales orales diarias actualmente en uso. Esto podría ser especialmente beneficioso para quienes se enfrentan a problemas de adherencia o al estigma asociado a la medicación diaria.
El ensayo también evaluó la seguridad, y los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento más frecuentes en el grupo de islatravir y lenacapavir fueron sequedad de boca y náuseas. No se notificaron acontecimientos adversos graves relacionados con el fármaco del estudio, y sólo dos participantes abandonaron el estudio debido a acontecimientos adversos no relacionados con el fármaco.
Aunque la combinación aún está en fase de investigación y no ha sido aprobada a nivel mundial, el lenacapavir ya está aprobado en varios países bajo la marca Sunlenca®, para el tratamiento del VIH multirresistente en combinación con otros antirretrovirales.
Las empresas tienen previsto continuar el estudio durante 48 semanas, y se espera que se presenten más resultados en futuras conferencias científicas. La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de las empresas implicadas.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.
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Escrito por: Investing.com
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