La UE estudia nuevos posibles efectos secundarios de las vacunas de ARN mensajero
Reuters
Publicado 11.08.2021 15:54
Actualizado 11.08.2021 19:16
11 ago (Reuters) -El regulador europeo de los medicamentos dijo el miércoles que había empezado a estudiar tres nuevas afecciones para evaluar si pueden ser posibles efectos secundarios relacionados con las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer (NYSE:PFE) y Moderna tras la aparición de un número reducido de casos.
El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) está estudiando el eritema multiforme, una forma de reacción alérgica de la piel, y la glomerulonefritis y el síndrome nefrótico, trastornos relacionados con los riñones, según el organismo regulador.
La tecnología de ARN mensajero utilizada por las dos vacunas ha supuesto un punto de inflexión en la pandemia así como para la comunidad científica, por su alta eficacia contra el COVID-19, pero se están estudiando algunos efectos secundarios poco frecuentes de las inyecciones a medida que se inocula a más personas en todo el mundo.
El mes pasado, la EMA encontró una posible relación entre una inflamación cardíaca muy rara y las vacunas de ARN mensajero. Sin embargo, el regulador europeo y la Organización Mundial de la Salud han subrayado que los beneficios de estas vacunas superan los riesgos que puedan suponer.
La EMA no dio detalles el miércoles sobre cuántos casos de las nuevas afecciones se registraron tras la vacunación con las inyecciones de Pfizer y Moderna, pero dijo que ha solicitado más datos a las empresas para estudiar cualquier posible relación entre ellas.
Pfizer y Moderna no respondieron inmediatamente a las peticiones de comentarios por parte de Reuters.
(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru; edición de Shounak Dasgupta; traducción de Flora Gómez en la redacción de Gdansk)
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Escrito por: Reuters
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