PharmaMar logra la aprobación de Australia a Zepzelca para tratar el cáncer

EFE

Publicado 14.09.2021 08:50

PharmaMar logra la aprobación de Australia a Zepzelca para tratar el cáncer

Madrid, 14 sep (.).- La farmacéutica española PharmaMar (MC:PHMR) ha anunciado que su socio Specialised Therapeutics Asia ha recibido la aprobación provisional de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) para el tratamiento del cáncer microcítico metastásico.

La aprobación de lurbinectedina por parte de la TGA se ha concedido por una vía reglamentaria provisional, ha indicado la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

La aprobación provisional es objeto de un nuevo estudio de confirmación en más de 700 pacientes con cáncer de pulmón microcítico en segunda línea, incluidos algunos centros australianos, que se espera que finalice en 2025.

Lurbinectedina está disponible en Australia por la compañía farmacéutica independiente STA, bajo licencia exclusiva de PharmaMar.

Según ha explicado la compañía, Lurbinectedina es el primer tratamiento nuevo aprobado por la TGA para tratar el cáncer de pulmón microcítico en segunda línea desde más de dos décadas.

Lurbinectedina está actualmente disponible en Australia a través de un programa de acceso especial.

El inicio del suministro comercial de lurbinectedina en Australia comenzará a principios de 2022.

Las acciones de PharmaMar cayeron este lunes en bolsa un 1,93 % hasta cerrar en 78,46 euros.

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