Un tratamiento de COVID de AstraZeneca demuestra eficacia en un ensayo de fase avanzada
Reuters
Publicado 11.10.2021 09:58
Actualizado 11.10.2021 11:56
11 oct (Reuters) -Un fármaco experimental contra el COVID-19 de AstraZeneca (LON:AZN) ha contribuido a reducir el riesgo de enfermedad grave o muerte en un estudio de fase avanzada, según informó el lunes la farmacéutica británica, lo que supone un impulso a sus esfuerzos por desarrollar medicamentos contra el coronavirus aparte de las vacunas.
El fármaco, un cóctel de dos anticuerpos denominado AZD7442, redujo el riesgo de COVID-19 grave o de muerte en un 50% en pacientes no hospitalizados que habían tenido síntomas durante siete días o menos, cumpliendo el objetivo principal del estudio.
El tratamiento de AstraZeneca, administrado por vía inyectable, es el primero de su clase que se muestra prometedor como medicamento preventivo y como tratamiento del COVID-19 tras múltiples ensayos. Está diseñado para proteger a las personas con una respuesta inmunitaria insuficiente a las vacunas.
"Estos resultados positivos demuestran que una cómoda dosis intramuscular de AZD7442 podría desempeñar un papel importante para ayudar a combatir esta devastadora pandemia", afirmó Hugh Montgomery, investigador principal del ensayo, en un comunicado.
Regeneron, Eli Lilly (NYSE:LLY) y GlaxoSmithKline (LON:GSK), junto con su socio Vir, están desarrollando terapias similares con una clase de fármacos llamados anticuerpos monoclonales.
AstraZeneca, cuya vacuna contra el COVID-19 se ha utilizado de forma generalizada en todo el mundo, solicitó la semana pasada a los organismos reguladores estadounidenses la autorización de uso de emergencia para el AZD7442 como terapia preventiva.
AstraZeneca va a presentar los datos de varios estudios sobre el AZD7442 a los organismos reguladores sanitarios de todo el mundo, según dijo una portavoz el lunes.
"Seguiremos discutiendo con los reguladores en torno a estos nuevos datos", dijo sobre los resultados del ensayo del lunes.
El ensayo se llevó a cabo en 13 países y contó con más de 900 participantes adultos, de los cuales la mitad recibió AZD7442 y el resto un placebo. Los resultados completos del ensayo se presentarán para su publicación en una revista revisada por expertos, dijo AstraZeneca.
El AZD7442 contiene anticuerpos fabricados en laboratorio y diseñados para permanecer en el organismo durante meses y contener el virus en caso de infección. Una vacuna, en cambio, depende de un sistema inmunitario intacto para desarrollar anticuerpos específicos y células que combatan la infección.
"Una intervención temprana con nuestro anticuerpo puede proporcionar una reducción significativa de la progresión a la enfermedad grave, con una protección continuada durante más de seis meses", dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca.
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Mientras que los resultados del lunes cubren el uso de AZD7442 en pacientes no hospitalizados, existe otro ensayo que estudia su uso como tratamiento para pacientes hospitalizados de COVID-19.
Otros tratamientos con cócteles de anticuerpos para la COVID-19 han mostrado diversos grados de éxito.
La terapia de Regeneron mostró una protección del 72% contra la infección sintomática en la primera semana, y del 93% después. El de GSK-Vir mostró una reducción del 79% en el riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa, mientras que la terapia de Lilly mostró una reducción del 70% en la carga viral al séptimo día en comparación con un placebo.
(Información de Yadarisa Shabong en Bengaluru; edición de Saumyadeb Chakrabarty; traducción de Darío Fernández y Tomás Cobos)
Escrito por: Reuters
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