Zeltia dice la FDA estadounidense aprueba comercialización de Yondelis
Reuters
Publicado 23.10.2015 18:16
Zeltia dice la FDA estadounidense aprueba comercialización de Yondelis
MADRID (Reuters) - Zeltia (MC:ZEL) anunció el viernes que el anticancerígeno Yondelis de su filial Pharmamar ha sido aprobado por las autoridades de Estados Unidos para tratar el sarcoma de tejidos blandos.
Pharmamar recibirá ahora un pago de Janssen Products, el laboratorio que ha comprado los derechos de Yondelis para el mercado estadounidense, por esta aprobación.
Es el primer tratamiento aprobado específicamente en Estados Unidos para pacientes con liposarcoma (LPS) y también estará indicado para los que sufran leiomiosarcoma, dos subtipos de sarcoma de tejidos blandos, dijo Zeltia en un comunicado.
Tras conocerse la noticia, las acciones de Zeltia subían un 5,2 por ciento a 4,3 euros en la bolsa de Madrid.
Las autoridades sanitarias de ese país rechazaron en 2009 la aprobación de este medicamento para el tratamiento de cáncer de ovario, la otra enfermedad para la que está autorizado en otros mercados, por considerar insuficientes los datos presentados.
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Escrito por: Reuters
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