NUEVA YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM), empresa biotecnológica especializada en radioterapias dirigidas, ha anunciado resultados significativos de su ensayo de fase 3 SIERRA de Iomab-B, un tratamiento para pacientes con una mutación TP53 que padecen leucemia mieloide aguda (LMA r/r) en recaída o refractaria. Los resultados se presentarán en la 50ª reunión anual de la Sociedad Europea de Trasplante de Médula Ósea (EBMT) el 17 de abril de 2024.
El ensayo SIERRA, en el que participaron 153 pacientes, demostró que Iomab-B alcanzó su objetivo primario de remisión completa duradera (RCD) con una elevada significación estadística. Cabe destacar que el 100% de los pacientes tratados con una dosis terapéutica de Iomab-B lograron el acceso y la participación en un trasplante de médula ósea (TMO). Esto es especialmente relevante para el 24% de los pacientes del ensayo con la mutación TP53, que suele asociarse a malos resultados del tratamiento.
La Dra. Hannah Choe, profesora adjunta de Medicina en la Universidad Estatal de Ohio e investigadora del ensayo SIERRA, detallará estos resultados en su presentación en la reunión del EBMT en Glasgow, Escocia. Los resultados del estudio ponen de relieve el potencial de Iomab-B para superar los retos a los que se enfrentan los pacientes con leucemia de alto riesgo, ofreciéndoles un beneficio en términos de supervivencia allí donde antes las opciones eran limitadas.
El Dr. Avinash Desai, Director Médico de Actinium, expresó su entusiasmo por los resultados, especialmente en el caso de los pacientes con mutaciones TP53, y subrayó el compromiso de la empresa de llevar Iomab-B a los pacientes de todo el mundo. Siendo Europa el mayor mercado de trasplantes de médula ósea, Actinium se centra estratégicamente en esta región en colaboración con su socio comercial, Immedica Pharma Ab.
Actinium Pharmaceuticals ha sido reconocida por su desarrollo de conjugados de radiación de anticuerpos (ARC) y su objetivo es mejorar los resultados de supervivencia de quienes no han tenido éxito con las terapias oncológicas existentes. La empresa cuenta con una amplia cartera de patentes y está avanzando en su cartera de candidatos para tratar otros cánceres de la sangre y mejorar los resultados de la terapia celular y génica.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Perspectivas de InvestingPro
En medio de los prometedores avances clínicos, Actinium Pharmaceuticals (NYSE AMERICAN: ATNM) presenta un panorama financiero mixto según los datos de InvestingPro. La relación precio/valor contable de la empresa se sitúa en un elevado 5,86 en los últimos doce meses que finalizaron en el cuarto trimestre de 2023, lo que podría indicar que las acciones cotizan con una prima en comparación con su valor contable. Además, los ingresos de Actinium han disminuido significativamente en un 92,14% durante el mismo período, lo que refleja los desafíos en la monetización de su pipeline a pesar del progreso clínico.
Los consejos de InvestingPro destacan que, aunque Actinium tiene más efectivo que deuda, lo que sugiere un balance sólido, los analistas están preocupados por el rápido consumo de efectivo y la previsión de un descenso de las ventas en el año en curso. En particular, la acción ha experimentado una gran subida de precios en los últimos seis meses, aunque no se espera que la empresa sea rentable este año. Estos datos podrían ser cruciales para los inversores que sopesan el potencial clínico de la empresa frente a su salud financiera actual y su rentabilidad futura.
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