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CureVac informa de los avances en el ensayo de la vacuna antigripal

EditorEmilio Ghigini
Publicado 04.04.2024, 13:26
CVAC
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TÜBINGEN, ALEMANIA y BOSTON, MA - CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC), empresa biofarmacéutica especializada en tecnología de ARNm, ha publicado datos provisionales de fase 2 de su estudio sobre la vacuna contra la gripe estacional, que indican respuestas positivas de anticuerpos en varios grupos de edad y niveles de dosificación. La vacuna candidata, desarrollada en colaboración con GSK, está dirigida contra las cuatro cepas de gripe recomendadas por la Organización Mundial de la Salud.

El análisis provisional del estudio reveló que la vacuna candidata, que utiliza el ARNm troncal de segunda generación de CureVac, aumentó con éxito los títulos de anticuerpos contra todas las cepas de gripe codificadas, tanto en adultos jóvenes como mayores. Los perfiles de seguridad se consideraron aceptables, y la mayoría de los acontecimientos adversos notificados fueron leves o moderados.

Para las cepas de la gripe A, los títulos medios geométricos en los individuos vacunados superaron a los inducidos por las vacunas de comparación autorizadas en todos los niveles de dosis y grupos de edad. Sin embargo, los títulos de las cepas de la gripe B fueron más bajos, en consonancia con las expectativas basadas en otros esfuerzos iniciales de desarrollo de vacunas antigripales basadas en ARNm. CureVac planea nuevas optimizaciones para mejorar las respuestas frente a las cepas de gripe B en un estudio posterior de fase 2.

La Dra. Myriam Mendila, Directora de Desarrollo de CureVac, expresó su confianza en el potencial de la plataforma de ARNm, en particular con los buenos resultados contra las cepas de gripe A. La empresa prevé que las mejoras previstas reforzarán el rendimiento frente a las cepas B, más difíciles.

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El estudio de confirmación de dosis en curso evalúa la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna multivalente en 480 adultos jóvenes sanos (de 18 a 64 años) y 480 adultos mayores sanos (de 65 a 85 años). Cada grupo recibió uno de los tres niveles de dosis diferentes, en comparación con una vacuna de comparación autorizada apropiada para su edad.

CureVac, con más de dos décadas de experiencia en tecnología de ARNm, cuenta con una amplia cartera de productos clínicos que incluye vacunas, terapias contra el cáncer, terapias con anticuerpos y tratamientos para enfermedades raras. La colaboración de la empresa con GSK se extiende al desarrollo de vacunas candidatas de segunda generación COVID-19 y tecnologías de vacunas de ARNm modificado.

Esta actualización se basa en un comunicado de prensa de CureVac.

Opiniones de InvestingPro

A la luz de los recientes datos provisionales de fase 2 del estudio sobre la vacuna contra la gripe estacional de CureVac, los inversores siguen de cerca la salud financiera de la empresa biofarmacéutica y su comportamiento en el mercado. Según InvestingPro, CureVac (NASDAQ:CVAC) tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que puede ser un signo tranquilizador de estabilidad financiera, especialmente para una empresa del sector de la biotecnología, que requiere mucho capital. Además, dos analistas han revisado al alza sus beneficios para el próximo periodo, lo que sugiere una posible mejora de las perspectivas financieras de la empresa. Sin embargo, los analistas también prevén un descenso de las ventas en el año en curso y no esperan que la empresa sea rentable este año.

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InvestingPro Data revela además que CureVac tiene una capitalización bursátil de 651,62 millones de USD y cotiza cerca de su mínimo de 52 semanas, con un precio al cierre anterior de 2,88 USD. Los movimientos del precio de las acciones de la empresa han sido bastante volátiles, con una rentabilidad total del precio a seis meses del -52,99%. Estas métricas pueden indicar un enfoque cauteloso para los inversores que consideren las acciones de la empresa, dados los retos en la rentabilidad y el crecimiento de las ventas.

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Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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