DUBLÍN - Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) ha anunciado resultados prometedores de un estudio de fase 1b de su fármaco en investigación ALKS 2680, que muestra mejoras significativas en la vigilia de pacientes con narcolepsia tipo 2 e hipersomnia idiopática. El estudio demostró que ALKS 2680, un agonista oral del receptor de la orexina 2, mejoraba la latencia media del sueño en comparación con el placebo en todas las dosis probadas.
El ensayo incluyó pequeñas cohortes para ambas afecciones, con nueve pacientes para la narcolepsia de tipo 2 y ocho para la hipersomnia idiopática. Cada participante recibió diferentes dosis de ALKS 2680 y un placebo en un diseño cruzado. El fármaco fue bien tolerado, y la mayoría de los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento fueron leves y de resolución espontánea. En particular, no se notificaron acontecimientos adversos graves ni acontecimientos que provocaran la interrupción del tratamiento.
En la cohorte de narcolepsia de tipo 2, ALKS 2680 mostró un aumento dependiente de la dosis en la latencia media del sueño, con la dosis más alta resultando en una mejora de 21 minutos. Del mismo modo, los pacientes con hipersomnia idiopática experimentaron un aumento de la vigilia de hasta 18 minutos con la dosis más alta probada.
El Dr. Ron Grunstein, del Instituto Woolcock de Investigación Médica, destacó el potencial de los agonistas de los receptores de la orexina 2 como el ALKS 2680 para tratar los trastornos del sueño, incluso en pacientes sin deficiencia conocida de orexina. El Director Médico de Alkermes, Craig Hopkinson, M.D., expresó la intención de la empresa de proceder a un estudio de fase 2 en la segunda mitad del año, basándose en los datos positivos.
El estudio de fase 1 también incluyó evaluaciones en voluntarios sanos y pacientes con narcolepsia de tipo 1. Alkermes tiene previsto publicar los resultados completos en una revista revisada por expertos y presentar datos adicionales en próximas reuniones científicas.
Alkermes es una empresa biofarmacéutica mundial centrada en el desarrollo de tratamientos para trastornos neurológicos, con una cartera que incluye productos comerciales para la dependencia del alcohol, la dependencia de opiáceos, la esquizofrenia y el trastorno bipolar I. La empresa tiene su sede en Dublín (Irlanda) y cuenta con instalaciones adicionales en Estados Unidos.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa de Alkermes plc.
Perspectivas de InvestingPro
Mientras Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) sigue avanzando en el desarrollo de tratamientos para trastornos neurológicos, incluido su último fármaco en investigación ALKS 2680, la salud financiera de la empresa y el rendimiento del mercado ofrecen información adicional. Según datos de InvestingPro, Alkermes cuenta con una sólida capitalización bursátil de aproximadamente 4.390 millones de dólares. Esto se ve respaldado por un sólido margen de beneficio bruto del 84,79% en los últimos doce meses a partir del cuarto trimestre de 2023, lo que refleja la capacidad de la empresa para gestionar eficazmente su coste de los bienes vendidos y mantener la rentabilidad.
Los inversores también pueden encontrar atractiva la valoración de la empresa, ya que el PER ajustado a 4T 2023 se sitúa en un 8,32 relativamente bajo, lo que sugiere que la acción podría estar infravalorada en comparación con los beneficios. Además, el crecimiento de los ingresos para el mismo período fue de un impresionante 49,61%, lo que indica un aumento significativo en la capacidad de la empresa para generar ingresos.
Dos consejos de InvestingPro que pueden ser de interés para los inversores son la estabilidad financiera de Alkermes, que tiene más efectivo que deuda en su balance, y la predicción de los analistas de que la empresa será rentable este año. Estos factores podrían proporcionar confianza en la gestión financiera de la empresa y en sus perspectivas de futuro.
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