CAMBRIDGE, Mass. - Centogene N.V. (NASDAQ:CNTG), empresa de ciencias de la vida especializada en enfermedades raras y neurodegenerativas, ha anunciado que ha concedido a Evotec SE (Bolsa de Fráncfort:EVT) una licencia de I+D para seguir desarrollando una nueva molécula pequeña destinada al tratamiento de los tipos 2 y 3 de la enfermedad de Gaucher.
Este paso se produce tras el descubrimiento de la molécula a través de una asociación iniciada en 2018 y forma parte de un acuerdo modificado que amplía su colaboración durante un año más.
La molécula, que se ha mostrado prometedora en estudios preclínicos, se dirige a la reducción de la liso-Gb1, una sustancia que se acumula en pacientes con enfermedad de Gaucher neuronopática. La alianza aprovechó la plataforma de cribado de alto rendimiento de Evotec y los biomarcadores traslacionales propiedad de Centogene, junto con líneas de iPSC derivadas de pacientes del Biodatabank de Centogene, que contiene datos de más de 850.000 pacientes.
Según los términos del acuerdo modificado, Evotec tiene una opción exclusiva hasta el 31 de marzo de 2025 para firmar un acuerdo de licencia sobre la parte de la propiedad intelectual de Centogene generada durante su colaboración. Si Evotec ejerciera esta opción, Centogene recibiría una tasa por el ejercicio de la opción, posibles pagos por hitos y cánones. No se han revelado los detalles financieros del acuerdo.
El Dr. Peter Bauer, Director Médico y de Genómica de Centogene, expresó su confianza en la capacidad de la asociación para acelerar el desarrollo de un nuevo tratamiento que podría tener un impacto significativo en los pacientes con enfermedad de Gaucher neuronopática en todo el mundo.
Del mismo modo, el Dr. Cord Dohrmann, Director Científico de Evotec, destacó la naturaleza complementaria de la asociación y los beneficios potenciales para una población de pacientes necesitada de tratamientos eficaces.
El anuncio se basa en un comunicado de prensa de Centogene N.V.
Perspectivas de InvestingPro
A la luz de los continuos esfuerzos de Centogene N.V. (NASDAQ:CNTG) por innovar en el campo de las enfermedades raras y neurodegenerativas, datos recientes de InvestingPro ofrecen una instantánea de la salud financiera y el rendimiento bursátil de la empresa. Con una capitalización bursátil de 11,14 millones de USD y un llamativo crecimiento de los ingresos del 2763,24% en los últimos doce meses a partir del segundo trimestre de 2023, Centogene parece estar ampliando rápidamente su base financiera.
Sin embargo, la eficiencia operativa de la empresa está actualmente bajo escrutinio, como indica un margen de ingresos de explotación del -70,58% durante el mismo periodo. Esto podría sugerir problemas en la gestión de los gastos en relación con los ingresos, un factor importante a tener en cuenta por los inversores. Además, el valor ha experimentado una volatilidad significativa, con una rentabilidad total del precio a 1 mes del -28,01% y una rentabilidad total del precio a 6 meses del -68,76%, lo que subraya los riesgos potenciales asociados a la inversión en el sector de la biotecnología.
Dos consejos de InvestingPro destacan áreas críticas para los inversores potenciales: Centogene opera con una importante carga de deuda y está consumiendo rápidamente efectivo. Estos factores son cruciales a la hora de evaluar la viabilidad a largo plazo de la empresa y su potencial de inversión. Para aquellos que busquen más información, InvestingPro ofrece otros 10 consejos sobre Centogene, a los que se puede acceder a través de su plataforma. Para hacer más accesible este recurso, los usuarios pueden utilizar el código de cupón PRONEWS24 para obtener un 10% de descuento adicional en una suscripción anual o semestral Pro y Pro+.
A medida que Centogene continúa navegando por las complejidades del desarrollo y la comercialización de fármacos, estas métricas financieras y consejos de expertos pueden proporcionar un contexto valioso para las partes interesadas que supervisan el progreso de la empresa.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.