LONDRES - Autolus Therapeutics plc (NASDAQ:AUTL), empresa biofarmacéutica en fase clínica, ha colaborado con la Clínica Mayo para desarrollar un novedoso método de diagnóstico de las neoplasias malignas de células T, según se detalla en una reciente publicación en Blood Cancer Journal.
El artículo, cuyo autor es Pedro Horna, de la Clínica Mayo, presenta un método que utiliza anticuerpos monoclonales dirigidos contra las cadenas β constantes del receptor de células T TRBC1 y TRBC2. Esta técnica está diseñada para mejorar la identificación de neoplasias de células T mediante citometría de flujo al detectar la expansión clonal de células T, que es un sello distintivo de la malignidad.
El estudio sugiere que la nueva estrategia podría agilizar los procesos de diagnóstico de neoplasias de células T, eliminando la necesidad de realizar evaluaciones de clonalidad por separado. Esto podría integrarse perfectamente en los protocolos de cribado actuales, lo que supondría un avance potencialmente significativo en el campo del diagnóstico hematológico.
Autolus está colaborando activamente con empresas líderes en citometría de flujo, como Beckman Coulter Life Sciences, BD (Becton, Dickinson and Company) y Thermo Fisher Scientific, para facilitar el desarrollo y la distribución de paneles de diagnóstico que incorporen estos anticuerpos TRBC1 y TRBC2.
Esta innovación diagnóstica complementa el desarrollo en curso de las terapias con células T CAR dirigidas a TRBC1 y TRBC2, que representan una vía prometedora para tratar las neoplasias malignas de células T, un área marcada actualmente por una importante necesidad clínica.
El comunicado de prensa también destaca los esfuerzos más amplios de Autolus en el desarrollo de terapias de células T programadas para el cáncer y las enfermedades autoinmunes, haciendo hincapié en su enfoque en la precisión y la eficacia en la orientación y la eliminación de las células enfermas.
Es importante señalar que, si bien la publicación y la colaboración con empresas de citometría de flujo representan un avance, los resultados de los ensayos clínicos y el proceso de aprobación reglamentaria determinarán en última instancia el éxito y la disponibilidad de estas herramientas de diagnóstico y terapias.
La información comunicada se basa en un comunicado de prensa y, aunque prometedora, está sujeta a los riesgos e incertidumbres habituales asociados al desarrollo de tecnologías médicas.
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