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Dr. Reddy's amplía su presencia en el Reino Unido con un biosimilar contra el cáncer

EditorAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 19.03.2024, 12:57
© Reuters.
RDY
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HYDERABAD, India - Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY), multinacional farmacéutica india, ha anunciado el lanzamiento de su producto biosimilar Versavo® en el Reino Unido. Versavo® es un biosimilar del medicamento contra el cáncer Avastin®, diseñado para tratar diversos tipos de cáncer, como el colorrectal metastásico, el de pulmón no escamoso de células no pequeñas y varios otros.

La introducción de Versavo® en el Reino Unido supone el primer producto biosimilar de Dr. Reddy's aprobado y lanzado en la región, ampliando la presencia mundial de la empresa. El biosimilar estará disponible en viales de un solo uso de 100 mg y 400 mg, ofreciendo una opción de tratamiento alternativa a los pacientes con cáncer. Esto sigue a lanzamientos previos de Versavo® en India y otros países desde 2019.

El Dr. Jayanth Sridhar, Jefe Global de Biológicos de Dr. Reddy's, comentó sobre la importancia del lanzamiento, afirmando que subraya la capacidad de la compañía para el desarrollo clínico global y el compromiso de abordar las necesidades insatisfechas de los pacientes a través de productos biosimilares de alta calidad.

Versavo® actúa contra el factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF), que es decisivo en la angiogénesis, el proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores aprovechan para crecer. Al inhibir este proceso, Versavo® pretende frenar la progresión de las enfermedades metastásicas en pacientes con cáncer.

Dr. Reddy's ha ido ampliando su negocio de biosimilares como parte de sus iniciativas estratégicas de crecimiento a largo plazo. Con una cartera de seis productos comerciales y varios más en proyecto, la empresa también está aumentando su capacidad de fabricación para apoyar sus planes de expansión. En particular, Dr. Reddy's tiene una propuesta de solicitud de biosimilar de rituximab en proceso de revisión por varias agencias reguladoras, incluidas la USFDA, la EMA y la MHRA a partir de julio de 2023.

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La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.

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