(Reuters) - El panel de asesores independientes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) deliberará el 4 de junio si debe recomendar la aprobación de la primera terapia asistida con MDMA para el trastorno de estrés postraumático (TEPT), informó el lunes Lykos Therapeutics.
Se trataría del primer grupo de expertos externos a la FDA que examina un posible nuevo tratamiento del TEPT en 25 años.
El TEPT es un trastorno causado por acontecimientos muy estresantes y puede alterar considerablemente la vida de los pacientes.
Décadas de estudios han demostrado que los ingredientes psicoactivos, ya sean derivados del cannabis, el LSD o los hongos mágicos, han cautivado durante mucho tiempo a los investigadores de la salud mental en su búsqueda de tratamientos.
En apoyo de su solicitud, Lykos Therapeutics, antes conocida como Asociación Multidisciplinar de Estudios Psicodélicos (MAPS, por su sigla en inglés), estudió la droga MDMA, más comúnmente llamada éxtasis o molly, en dos estudios de fase avanzada.
La droga se utiliza en combinación con intervención psicológica, que incluye psicoterapia y otros servicios de apoyo prestados por un profesional sanitario cualificado.
Todavía no se ha aprobado en Estados Unidos ninguna terapia basada en psicodélicos, pero MAPS y empresas como Compass Pathways están probando este tipo de fármacos para encontrar curas a una serie de trastornos mentales.
(Reportaje de Pratik Jain en Bengaluru; Editado en español por Héctor Espinoza)