SYDNEY - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), empresa biotecnológica australiana, ha firmado un acuerdo de licencia con Sovargen Co., Ltd. para desarrollar y comercializar el fármaco paxalisib para el tratamiento de ciertas enfermedades raras del sistema nervioso central (SNC).
Se está estudiando el uso de paxalisib en pacientes con epilepsia intratable debida a displasia cortical focal de tipo 2 (DCF T2) y complejo de esclerosis tuberosa (CET), afecciones ligadas a mutaciones genéticas que causan la sobreactivación de la vía mTOR.
Kazia recibirá un pago inicial de 1,5 millones de dólares, con un potencial de hasta 19 millones de dólares en pagos por hitos, así como royalties sobre las ventas netas y un porcentaje de los ingresos por sublicencias. El acuerdo excluye China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, donde Kazia conserva los derechos.
El Dr. John Friend, Consejero Delegado de Kazia, se mostró optimista respecto a la concesión de licencias, que permite a la empresa buscar oportunidades fuera de su objetivo principal, la oncología. El director general de Sovargen, Cheolwon Park, prevé un ensayo clínico de fase 2 para el paxalisib en la segunda mitad de 2024, aprovechando el mecanismo de inhibición dual del fármaco y el perfil de seguridad observado en estudios oncológicos.
El paxalisib ha sido objeto de múltiples ensayos clínicos para diversos cánceres cerebrales y ha recibido varias designaciones de la FDA, entre ellas las de medicamento huérfano y de vía rápida para el glioblastoma y otras enfermedades pediátricas raras.
Kazia también está desarrollando otro fármaco candidato, EVT801, con un estudio de fase I en curso y datos preliminares previstos para este año.
Este anuncio se basa en un comunicado de prensa.
Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor. Para más información, consulte nuestros T&C.