Las acciones de Zoetis (ZTS) cayeron más de un 7% el viernes tras la publicación de un artículo en The Wall Street Journal en el que se señalaban una serie de reacciones negativas asociadas a los medicamentos de la empresa de salud animal para el dolor de la artrosis, Librela y Solensia.
El artículo informaba de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) había recibido más de 3.800 quejas sobre reacciones adversas a estos medicamentos hasta finales del año anterior. Además, la Agencia Europea de Medicamentos ha documentado más de 12.300 notificaciones de reacciones adversas relacionadas con Librela y más de 7.700 notificaciones para Solensia desde el año 2021.
En diciembre del año 2021 y mayo del año 2023, la FDA concedió la aprobación para Solensia y Librela, respectivamente, para el tratamiento del dolor en gatos y perros que sufren osteoartritis. La FDA también sancionó Librela y otro tratamiento para gatos como las terapias inaugurales con anticuerpos para animales.
Librela se introdujo en el mercado estadounidense en el año 2023, y Solensia se vendió por primera vez en 2022. Zoetis se ha fijado como objetivo una parte del sector de la salud animal, valorado en más de 45.000 millones de dólares.
Rob Polzer, responsable de investigación y desarrollo de Zoetis, transmitió al WSJ que "en el ámbito de la salud humana y animal, no hay ningún medicamento que esté exento de riesgos".
"Tratamos cada informe que recibimos con la máxima seriedad", afirmó además.
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