FOSTER CITY, California - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha presentado nuevos estudios retrospectivos en la 31.ª Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) que sugieren que Veklury (remdesivir) puede reducir el riesgo de síntomas y mortalidad a largo plazo por COVID-19 en determinados grupos de pacientes.
Uno de los estudios indicó que los pacientes hospitalizados por COVID-19 tratados con Veklury tenían un riesgo un 10% menor de desarrollar afecciones postCOVID (PCC), concretamente en pacientes menores de 65 años y mayores de 65 años. El tratamiento se asoció a un menor riesgo de seis a ocho síntomas o diagnósticos individuales, dependiendo del grupo de edad.
Otro análisis del periodo Omicron (diciembre de 2021 - abril de 2023) demostró que los pacientes inmunodeprimidos con COVID-19 hospitalizados durante este periodo tenían un riesgo de mortalidad un 25% menor cuando eran tratados con Veklury, independientemente de sus necesidades de oxígeno.
Además, un tercer estudio demostró que los pacientes con COVID-19 hospitalizados que recibían una combinación de Veklury y dexametasona tenían un riesgo de mortalidad significativamente menor en comparación con los tratados únicamente con dexametasona, en todos los niveles de necesidades de oxígeno suplementario.
Estos resultados contribuyen al conjunto de pruebas que respaldan la eficacia y seguridad de Veklury en el tratamiento de la COVID-19. El Dr. Frank Duff, Vicepresidente Senior de Gilead Sciences, destacó los beneficios potenciales de Veklury en la reducción de la mortalidad y del riesgo de desarrollar síntomas de COVID prolongada.
Veklury, un profármaco análogo de nucleótidos desarrollado por Gilead, inhibe la replicación vírica dirigiéndose a la ARN polimerasa del SRAS-CoV-2 y ha mostrado actividad contra diversas subvariantes del Omicron. Está aprobado para el tratamiento del COVID-19 en pacientes hospitalizados y en aquellos con alto riesgo de progresión de la enfermedad.
En los estudios se analizaron datos de las bases de datos HealthVerity y PINC AI Healthcare, que incluían decenas de miles de pacientes, lo que proporcionó una perspectiva real del rendimiento del medicamento.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Gilead Sciences, Inc.
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